Somos uma associação sem fins lucrativos criada em abril de 2024 por quem viveu a POC de perto. Existimos para que ninguém em Portugal tenha de esperar anos por um diagnóstico ou por tratamento adequado.
Trabalhamos em quatro frentes: formar profissionais em Exposição e Prevenção de Resposta, ligar pacientes a quem os sabe tratar, divulgar a POC e apoiar a investigação sobre a doença.